電位滴定儀中都有哪些曲線評估方式
不對稱曲線的外形有別于標準的對稱曲線（S曲線），因而其評估步驟也不同。采用Tubbs法來評估（詳見《滴定基礎》ME-704153）。評估時必須考慮曲線的不對稱性：等當點會相應移入曲率大的區(qū)域內(nèi)。該曲線與兩個圓相切（是兩條雙曲線），兩個圓心的連線與曲線相交的點即是等當點。例如：光度滴定、氧化還原滴定、濁度滴定。
對稱曲線指曲線呈對稱形態(tài)且等當點是曲線的拐點。這類曲線通過繪制“一階導數(shù)dE/dV”與“滴定劑消耗量V”的圖譜來評估。一階導數(shù)的大值正處于拐點并指明該點是等當點。滴定儀則有相應步驟（“STANDARD”）來自動評估對稱曲線（S曲線）。
小值（大值）曲線的典型例子是濁度滴定，如測定某種陰離子表面活性劑的含量，該物質加入滴定劑后會形成膠狀沉淀。這時溶液的濁度會增大。曲線的輪廓由指示等當點EQP的曲線的小值而定。光電極監(jiān)控沉淀的形成并測出溶液中的光遞量。在等當點，濁度達到大，即光遞量小。用一個的評估方法確定曲線的小值（“MINIMUM”）。評估大值曲線則用步驟“MAXIMUM”。如冷卻用潤滑油的陰離子表面活性劑含量測定。
分段曲線在等當點處有一個很清晰的轉折。通常在進行電導滴定時得到這類曲線（注意圖形坐標的測量單位：S/cm、豪西門子）。EQP出現(xiàn)在電導率值發(fā)生突躍的時候。曲線通過測定二階導數(shù)的大值來評估。如啤酒的a酸測定（電導滴定）、維生素C的測定（電量滴定）。
